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Activation catalytique de la liaison C-H, C-N, C-Odes composées organiques
(Universite Mouloud Mammeri, 2012) Teffahi, Djamila
Les connaissances en synthèse organique ont énormément progressé au cours du siècle dernier, les réactions évoluant continuellement pour permettre des voies de synthèses efficaces et sélectives (chimio-, régio-, énantio-, diastéréo-). À ceci s’ajoute une préoccupation assez récente des chimistes, visant à mettre au point des réactions de plus en plus respectueuses vis-à-vis de l’environnement. Ainsi, l’utilisation de sources d’énergies plus économes sur une courte durée, la production de faible quantité de déchets et de sous-produits, l’utilisation de composés non toxiques et de faibles quantités de solvants, tous ces objectifs visent à définir des synthèses idéales obéissant aux concepts de chimie verte et de développement durable. Les réactions multicomposants occupent une place de choix dans cette réflexion, car elles permettent, en une étape, de former avec de bons rendements des composés polyfonctionnalisés à partir de trois réactifs ou plus, en incorporant la majeure partie des squelettes carbonés des molécules mises en présence. Des structures hétérocycliques complexes sont alors rapidement accessibles. Cette thèse est une investigation sur l’utilisation des liaisons carbone-hydrogène (C-H) et carbone-Héteroatome (N-H ou C-O) en tant que substrats dans les procédés de formation de liaison carbone-carbone ou carbone-hétéroatome
Analyse de stabilité des systémes dynamiques à Retard
(Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou, 2021-02-09) Amrane, Souad
Notre étude concerne une approche du domaine fréquentiel dans l’analyse de stabilité et stabilisation via une conception de contrôleur d’ordre réduit pour les systèmes à retard linéaire invariant dans le temps. Plus précisément, nous abordons le problème de caractérisation de l’abscisse spectrale et la coexistence de modes non oscillants pour ces équations différentiellesfonctionnelles. L’approche de conception que nous proposons est simplement une rétroaction de sortie retardée où les paramètres résultent de la variété définie par la coexistence d’un nombre exact de valeurs spectrales négatives, ce qui garantit la stabilité asymptotique des solutions du système. La dominance de ces modes non oscillants est montrée analytiquement pour les systèmes à retard d’ordre réduit en utilisant deux approches différentes, La première méthode consiste à trouver une factorisation adéquate, permettant d’écrire le quasi-polynôme sous forme d’intégrale. La deuxième consiste à appliquer la formule de Stépàn Hasard permettant de calculer le nombre de racines instables du système correspondant.
Analyse et modélisation statistique des répétitions chevauchantes maximales à gauche dans des séquences sur un alphabet fini
(Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou, 2016) Ziram, Ferhat
Application de la mécanique quantique non commutative en relativité et quantification des systèmes avec contraintes
(Universite Mouloud Mammeri, 2015-12-16) Belhadi, Zahir
L'objectif de cette thèse est d'abord d'étudier dans un premier temps les implications et les médications apportées par la théorie de la relativité spéciale déformée a la mécanique quantique relativiste en essayant de répondre a la question : * Quelle serait la forme des équations de Dirac et de Klein-Gordon déformées dans l'espace des positions en DSR et quelles seront leurs implications physiques ? Nous allons par la suite, nous intéresser aux systèmes hamiltoniens avec contraintes dans le but d'appréhender le formalisme de Dirac-Bergmann et la méthode de Faddeev- Jackiw. Par la suite, en se plaçant dans la situation ou les équations du mouvement sont exactement solubles, nous allons étudier la problématique suivante : * Est-il possible d'utiliser la solution analytique (générale) des équations d'Euler- agrange Pour faire une quanti cation canonique simple et directe ? Outre, nous nous interrogerons sur le lien éventuel entre le formalisme non commutatif et les crochets de Dirac des systèmes singuliers, et sur le rôle des transformations non canoniques dans la déformation des crochets de Poisson. Autrement dit, nous aborderons la question : * Quel est le lien de la mécanique quantique non commutative et la DSR avec les transformations non canoniques et les systèmes hamiltoniens avec contraintes ? An de bien mener _a bout la rédaction de ce manuscrit, nous allons organiser notre travail en quatre chapitres comme suit : Le premier chapitre sera un rappel de la relativit _e spéciale déformée en insistant sur le rôle jouée par la théorie des groupes de Lie dans sa construction et sur son analogie avec la relativité restreinte. Le deuxième chapitre sera consacre _a l'équation de Dirac déformée dans l'espace des impulsions et dans l'espace des positions, en se préoccupant de satisfaire les considérations de la relativité spéciale déformée. Dans le troisième chapitre, nous allons présenter les approches de Dirac et de Faddeev-Jackiw mises au point dans le but de surmonter les problèmes lies a la quanti- cation des systèmes avec contraintes. Dans le quatrième et dernier chapitre, nous allons discuter une autre alternative aux approches précédentes dans le cas ou le système est exactement soluble, en essayant d'exploiter les constantes d'intégration an de déterminer les crochets nécessaires a la quanti cation canonique.
Application des membranes d’affinité à l’extraction sélective de Bi(III) par des liquides ioniques
(UNIVERSITE MOULOUD MAMMERI DE TIZI-OUZOU, 2022) Meziani, Rabea
L'objectif de cette thèse est l'utilisation de l'extraction liquide-liquide et l'élaboration de membranes polymères à base de triacétate de cellulose, de polypropylène pour une application dans la récupération de l'élément rare et critique le bismuth, par les liquides ioniques: le chlorure de trioctylmethylammonium (Aliquat 336) et le chlorure de trihexyl(tetradecyl)phosphonium (THTDPCl). Ces membranes polymères sont des technologies vertes faciles à préparer, légères, stables et très sélectives vis-à-vis de l'extraction et de la récupération de traces de métaux. Les membranes polymères à inclusion (MPI) ont été préparées sous forme d'un film fin par dissolution du polymère triacétate de cellulose, de liquide ionique et d'un plastifiant dans le chloroforme. Les membranes liquides supportées (MLS) à base de polypropylène sont commerciales et ont été élaborées par imprégnation par les liquides ioniques dissous dans le chloroforme. Les performances de ces méthodes à extraire et à récupérer sélectivement le bismuth à partir de solutions ont été étudiées en fonction de différents paramètres physico-chimiques. Les résultats des expériences d'extraction liquide-liquide du bismuth à partir de solutions acides (HCl, H2SO4, HNO3) habituellement utilisées dans le traitement hydrométallurgique du bismuth ont montré que l'acide chlorhydrique et l'agent de lixiviation qui convient le mieux. L'espèce majoritaire de Bi(III) déterminée en milieu HCl 1M est BiCl4-. L'Aliquat 336 et le THTDPCl extraient fortement le bismuth (À100%) sous forme d'une paire d'ions (Q+BiCl4-) dans le chloroforme. Les membranes MPI et MLS composées de THTDPCl ou bien de l'Aliquat 336 permettent d'extraire et de récupérer sélectivement et quantitativement le bismuth à partir de solutions simple et mixtes d'ions métalliques sous forme de l'espèce cationique Bi(NO3)2+ dans HNO3 0.5M. La réutilisation de la MPI constituée de THTDPCl durant plusieurs cycles de transport du bismuth est possible et la MPI garde toutes ses performances. Les membranes ont été caractérisées par la microscopie électronique à balayage MEB et la spectroscopie infra rouge à transformée de Fourier (FTIR).
Applications of thermo field dynamics to quark-gluon plasma in equilibrium and non equilibriul and non equilibrium phase state
(Universite Mouloud Mammeri, 2012-01) Chekerker, Merzak
The thermofield dynamics, a real-time formalism for finite temperature quantum field theory (TFD), is used to calculate the rates for e+e􀀀 reactions at finite temperature and for the pion production. The results indicate that temperature plays an important role in defining the possible hadronic state after the plasma has cooled down. It is also utilised to define the fragmentation function at high energy experiments. The definition of the fragmentation is extended to finite temperature. The results at T = 0 and T 6= 0 are compared. In general, we find that the fragmentation function decreases in magnitude. At the end, this formulation of Quantum field theory (TFD) as well as LvN approach are extended to define two-point correlators at finite t and T, and time-dependent Green-functions for open systems. We obtain results for two-point correlators, the Green-functions for scalar field and fi4 field theory to second order and for Green-functions for fermions.
Applications of thermo field dynamics to quark-gluon plasma in equilibrium and non equilibriul and non equilibrium phase state
(Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou, 2012) Chekerke, Merzak
The thermo eld dynamics, a real-time formalism for nite temperature quantum eld theory (TFD), is used to calculate the rates for e+e􀀀 reactions at nite temperature and for the pion production. The results indicate that temperature plays an important role in de ning the possible hadronic state after the plasma has cooled down. It is also utilised to de ne the fragmentation function at high energy experiments. The de nition of the fragmentation is extended to nite temperature. The results at T = 0 and T 6= 0 are compared. In general, we nd that the fragmentation function decreases in magnitude. At the end, this formulation of Quantum eld theory (TFD) as well as LvN approach are extended to de ne two-point correlators at nite t and T, and time-dependent Green-functions for open systems. We obtain results for two-point correlators, the Green-functions for scalar eld and 4 eld theory to second order and for Green-functions for fermions.
Approche multi-échelle dans la modélisation de la gravure de silicium par plasma à base de fluor
(Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou, 2021-06-02) Bouamama, Lemya
Notre travail porte sur une étude ab-initio des propriétés structurales et électroniques des agrégats SinFmOk (n=1-7; m,k=0-4) ainsi que de l'adsorption du fluor et de la molécule SiF sur la surface reconstruite de silicium Si(001)-p(2×2). Nos calculs ont montré que dans les agrégats SinFmOk, les liaisons atomiques Si-F et Si-O sont plus courtes et plus énergétiques que les liaisons Si-Si et que la présence excessive de F affaiblit la liaison Si-Si en augmentant sa longueur, ce qui favorise la formation des molécules volatiles SiFm(m=1-4) dans le processus de la gravure. Nous avons également montré que la présence de l’oxygène dans ces agrégats freine la formation des composés fluorés par la formation des composés SinFmOk qui représentent une couche de passivation lors de la gravure chimique. Les résultats obtenus pour l'adsorption de l'atome de fluor et de la molécule SiF sur la surface reconstruite Si(001)-p(2×2) ont montré que le fluor s'adsorbe sur un site "top" en occupant une liaison pendante de la surface, et que la molécule SiF interagit avec la surface Si(001)-p(2×2) par deux mécanismes d'adsorption: dissociative et non-dissociative. Les chemins réactionnels à énergie minimum (MEP: Minimum Energy Path) de diffusion de F et de la décomposition de SiF sur la surface du silicium sont effectués en utilisant la méthode de la bande élastique étirée dite NEB (Nudged Elastic Band method). Nos résultats ont montré qu'il est énergétiquement plus facile pour l'atome de fluor de diffuser de la molécule vers la surface que d'une liaison de la surface vers une autre. Par ailleurs, les faibles valeurs des énergies d'activation calculées (de l'ordre de 0.6 eV) impliquent une dissociation facile de la molécule SiF sur la surface de Si(001) à température ambiante. Ce résultat peut expliquer les observations expérimentales qui montrent que la molécule SiF est identifiée comme un produit de réaction en phase gazeuse mineur lors de la gravure du silicium par plasma fluoré.
Approximation dans le systéme de files d'attente avec rappels , à serveur non fiable et cliets impatients
(Universite Mouloud MAMMERI, 2019) Lounis, Ferhat
Les systèmes d’attente avec rappels sont très utilisés dans la modélisation stochastique des systèmes informatiques et de télécommunications, entre autres. Dans ce travail, on étudie quelques problèmes liés au phénomène de rappels dû à la non ﬁabilité du serveur qui peut être sujet à des coupures physiques ou des attaques informatiques. Le modèle considéré ici prend en compte la maintenance corrective et préventive. De telles politiques sont très utilisées dans plusieurs situations pratiques comme par exemple dans les systèmes de production ou pour la maintenance des sites web. Nous donnons la condition nécessaire et suﬃsante pour que le système soit stable. On obtient la loi de probabilité conjointe de l’état du serveur et du nombre de clients en orbite et dans le système. Cette distribution est obtenue en termes de transformée de Laplace et de z-transformée. Nous établissons des résultats sur les mesures de performance d’intérêt qui peuvent être utiles pour les praticiens. Ensuite, nous fournissons une analyse asymptotique de la distribution marginale de la taille de l’orbite dans certaines conditions extrêmes, (i) traﬁc chargé, (ii) taux de rappels faible et (iii) instantanée des clients impatients. Nous complétons notre travail par des exemples numériques
Calcul d'invariants dans les graphes et ordres
(Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou, 2023) Talem, Djamel
L'intitulé de la thèse est " calcul d'invariant dans les graphes et ordres ". Les invariants de graphes (resp. des ordres) sont des paramètres qui caractérisent les graphes (resp. les ordres) et dont la valeur est la même pour tous les graphes (resp. tous les ordres) qui sont isomorphes. Deux graphes ou deux ordres sont isomorphes lorsqu'il existe une bijection entre leurs ensembles d'éléments conservant les relations d'adjacences et de comparabilités respectivement.Nous nous sommes intéresses à l'étude des problèmes suivant : 1.Problème de décomposition d'un graphe biparti en bicliques :en utilisant le parcours en largeur lexicographique (LexBFS), nous avons proposé d'abord un algorithme linéaire pour la reconnaissance de la classe des graphes bipartis distance héréditaire, ensuit nous avons proposé des algorithmes linéaires pour calculer une biclique maximum, une partition minimum des arêtes en biclique et une couverture minimum des sommets en bicliques pour la même classe de graphes. 2.Problème de chaine déviation d'un ordre :ilest défini comme suit: pour un poset" P ", on définit récursivement une suite d'ordres " (Qn)n "en posant " Q0=P " et pour " n>0 "," Qn " est l'ordre strict bien précis sur les antichaines maximales de l'ordre " Qn-1 ". Il est bien connu que cette séquence ainsi définie converge vers un ordre total après un nombre fini d'itérations. Nous avons calculé le nombre exacte d'itérations au bout desquels cet ordre total est atteint sans passer par le calcul explicite des termes de la suite. 3.Problème de P-couplage : il consiste en la généralisation de la notion du couplage comme suit: soient un ordre " P=(E,<) ",un graphe biparti " G=(X,Y,E') " tels que " |E|=|E'| " et une bijection " f " allant de " E " dans " E' ". Un P-couplage est un ensemble d'arrêtes " M " dans " G " tel que pour toute antichaine maximale " A " de " P ", la restriction de " f(A) " sur " M " est un couplage. Il s'agit de trouver un P-couplage avec un maximum possible d'arrêtes. Nous avons donné une caractérisation de cette notion de P-couplage et nous avons donné quelques classes de graphes et ordres pour lesquels ce problème est polynomial.
Calcul des sections efficaces des collisions doublement ionisantes
(Universite Mouloud Mammeri, 2017) IMADOUCHENE, Noura
Les sections efficaces multiplement différentielles (quintuplement, quadruplement, triplement et doublement) et les distributions énergétiques de la double ionisation de la molécule H2S par impact d'électrons rapides (1 keV) sont déterminées pour les quatre orbitales moléculaires les plus externes 2b1, 5a1, 2b2 et 4a1 et ce pour trois orientations spatiales différentes de la cible moléculaire. Le principe de calcul est basé sur la première approximation de Born et le développement en ondes partielles. L'état initial du système en interaction est décrit par un produit d'une fonction d'onde plane représentant l'électron incident et d'une fonction d'onde moléculaire mono-centrique décrivant l'état fondamental de la cible. Par ailleurs, dans la voie de sortie, l'électron rapide diffusé est représenté par une onde plane, les deux électrons éjectés par deux fonctions d'ondes coulombiennes traduisant leurs interactions avec l'ion résiduel ; l'interaction mutuelle entre les deux électrons éjectés est prise en considération par l'introduction du facteur de Gamow. Les mécanismes réactionnels impliqués dans le processus de double ionisation par impact d'électron, en particulier le mécanisme 'Shake-Off' et le 'Two-Step 1' sont clairement identifiés et discutés. Une dépendance importance de la forme et de la grandeur de l'amplitude des différentes sections efficaces multiplement différentielles en fonction de l'orientation de la cible est observée pour les différentes orbitales moléculaires étudiées. Cette dépendance est très bien expliquée par l'orientation spatiale de l'orbitale atomique dominant l'orbitale moléculaire considérée de la cible.
Calculs des sections efficaces quintuplement et triplement différentielles de l'ionisation moléculaire par des particules chargées
(Université Mouloud Mammeri, 205) Mokrani, saida
L’objectif de notre travail consiste à étudier la double ionisation de la molécule de chlorure d’hydrogène par impact d’électrons. Le choix de cette cible est dû à son implication dans de nombreux domaines industriels tels que la production de l'acide chlorhydrique, pharmaceutique et transformations chimiques (hydrochloration du caoutchouc, de la production de vinyle et d'alkyle des chlorures). De plus cette molécule présente un intérêt primordial dans l'industrie des semi-conducteurs telle que la gravure des cristaux semi-conducteurs et la purification du silicium. Ainsi, de nombreux travaux théoriques et expérimentaux ont été bien menés afin de déterminer les différents niveaux d'énergie de l’ion HCl2 +. De plus, de nombreux travaux expérimentaux portant sur les collisions entre les électrons et la molécule HCl ont été reportés. Citons les premières mesures expérimentales sur la diffusion d'électrons rapportées par Brüche [37] pour des énergies d'impact comprises entre 4 eV et 30 eV. Une cinquante d’années plus tard, Rohr et Linder ont étudié les excitations vibratoires dans le cas des collisions e-HCl pour des basses énergies allant de 0,357 eV jusqu'à 8 eV. De même, Knoth et al. ont reporté les sections efficaces différentielles par impact électronique dans la gamme d’énergie allant de 0,15 eV à 6 eV et dans la gamme angulaire allant de 15° à 135°, puis Schafer et Allen ont mesuré la section efficace doublement différentielle dans une plage angulaire plus large (15°-180°) et des valeurs d’énergie comprises entre le seuil et 3eV. Par ailleurs, Radle et al. ont rapporté les sections efficaces élastiques obtenues à partir des mesures de sections efficaces différentielles pour une gamme d’énergies allant de 0.5 eV à 10 eV, tandis que Hamada and Sueoka ont mesuré la section efficace totale pour la collision e-HCl à laide d’un appareil de transmission à faible énergie (0,8 à 400 eV).
Caractérisation d'une cellule solaire et optimisation de sa capacité de conversion énergétique [
(Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou, 2019) Zembri, Djamila
L'élévation de la température d'un panneau photovoltaïque (PV) durant son fonctionnement est connue pour induire des pertes de ses performances. On se propose de minimiser ces pertes via un système simple et autonome de refroidissement par air, composé d'un ventilateur activé par l'électricité produite par le panneau PV. Le ventilateur souffle de l'air ambiant sur la face arrière du panneau. Les mesures expérimentales de l'intensité de courant ainsi que de la tension délivrée par un panneau PV de faibles dimensions (220290 mm) et de la température de la face supérieure de ce panneau assurent la validation du code numérique CFD. Les résultats numériques et expérimentaux sont en bon accord. L'extension de ce système de refroidissement autonome à un panneau PV commercial de taille standard (1425652mm) est également réalisée. Les résultats de simulations numériques sont similaires à ceux obtenus précédemment avec le panneau PV de taille réduite. Comme principaux résultats de ce refroidissement autonome, par rapport à la situation du panneau non refroidi, l'efficacité augmente de 29,52% tandis que la température du panneau est abaissée de 39,29 °C. Les résultats ainsi obtenus avec ce système de refroidissement pour l'amélioration de l'efficacité du panneau PV suggèrent des arguments économiques et commerciaux intéressants.
Caractérisation des plasmas froids d'hydrocarbures azote/méthane et argon/méthane : Application aux dépôts de couches minces.
(Universite Mouloud Mammeri, 2010-11-29) Mezeghrane, Abdelaziz
La formation de poudres a été observée dans divers procédés plasmas de décharge, et plus particulièrement ceux utilisant des gaz réactifs tels que le méthane et l’acétylène ou encore le silane. Pour réaliser cette étude, nous avons considéré deux mélanges gazeux : et 4ArCH2NCH . Pour caractériser notre décharge, nous avons mesuré les évolutions temporelles de la tension VDC, de l’amplitude de la 3H, de la densité électronique et de la température électronique. La corrélation entre les différentes mesures a permis de montrer que la croissance de poudres dans la décharge est un processus à quatre étapes. Par contre, la durée des différentes étapes est différente et plus particulièrement pour la phase d’accumulation. Nous avons aussi montré qu’à l’extinction du plasma, les poudres gardent une charge résiduelle qui est étroitement liée au processus de diffusion dominant. L’analyse des films déposés notamment par la technique FTIR a permis d’identifier les différents groupes chimiques qui les composent.
Caractérisationphysico-chimique: [texte imprimé] : calculs thermodynamiques des phases et simulation de la cinétique de croissance des couches de borures formées sur des substrat métaliliques
(Universite Mouloud Mammeri, 2012-12-04) NAIT Abdellah, Zahra
Notre travail a pour objet l’étude expérimentale de la boruration solide suivie d’une modélisation de la cinétique de diffusion du bore. Nous avons d'abord effectué une étude thermodynamique concernant la solubilité du bore dans le fer sur la base de la méthode Calphad. Dans la partie modélisation de la cinétique de boruration, deux modèles ont été considérés. Le premier modèle a été appliqué à l’acier boruré AISI 1018 avec la formation d’une couche Fe2B. Ce modèle a été validé par des résultats trouvés dans la littérature. Tandis que le deuxième modèle a été appliqué à la croissance de la double couche (FeB + Fe2B) formée sur l’acier microllié, suivi d’une validation expérimentale par nos résultats expérimentaux. Dans la partie expérimentale, nous avons caractérisé les échantillons borurés par les techniques expérimentales suivantes : (Microscopie optique, Microscopie électronique à balayage, Microdureté Vickers, Analyse chimique et Diffraction des rayons X). Les résultats expérimentaux obtenus ont montré l’effet du temps de traitement et de la température de boruration sur les propriétés physico-chimiques des couches borurées formées sur les deux types d’aciers (acier au carbone C 38 et l’acier microallié).
Composites polyanilline -oxydes mixites :synthése, controle des interfaces par les sels de diazonium , imprégnation sur tissus et activités catalytiques
(Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou, 2019-11-17) Mousli, Fatima
Résumé Le développement considérable des activités industrielles et agricoles a conduit à la formation de nombreux polluants organiques et inorganiques résistants aux procédés de traitement conventionnels. De nouvelles techniques de traitement ont été développées pour éliminer et/ou dégrader efficacement ces polluants. À cet égard, la photocatalyse hétérogène est l’une des techniques les plus étudiées de manière approfondie depuis deux décennies. Dans ce contexte, et dans le cadre de cette Thèse, Des catalyseurs nanocomposites à base de nanoparticules (NPs) de TiO2 et d’oxyde mixte RuO2-TiO2 préparées par sol gel et fonctionnalisées avec le 4-diphenylamine diazonium (DPA) pour la polymérisation in situ du monomère aniline ont été élaborés par voie chimique pour la dégradation et la minéralisation de polluant organique modèle. L’analyse de ces matériaux a révélé une forte adhésion de PANI sur la surface des NPs, et ce grâce au sel de diazonium qui est un agent de couplage du polymère à la surface. Les matériaux ainsi préparés présentent des performances catalytiques supérieures dans le processus de dégradation de Méthyl Orange (MO) sous éclairage UV ou dans l’obscurité. La combinaison entre l’hétérojonction métal-semi-conducteur (n) et le polymère conducteur a engendré des propriétés catalytiques uniques dans l’obscurité. Une telle activité est due à la masse de PANI élevée déposée sur la surface des catalyseurs. Les déplacements électroniques à l’interface métal/semi-conducteur sous la lumière visible et les effets synergiques entre PANI/TiO2 et PANI/RuO2 entraînent la séparation et la réduction du taux de recombinaison des paires électron-trou ainsi qu'une activité catalytique significative sous la lumière UV, visible et dans l'obscurité, respectivement. Les nanocatalyseurs à base de RuO2-TiO2 ont servi à la conception des matériaux hybride fonctionnels à base de tissus de coton par un procédé de revêtement (immersion) à pH neutre. Une couche de PANI a été préparée par polymérisation in situ oxydative de l'aniline sur un tissu-enduit de nanoparticules de RuO2-TiO2 greffées de DPA. L'activité catalytique des catalyseurs imprégnés entre les fibres du textile a été étudiée en mesurant la vitesse de décomposition du MO sous lumière visible. Les matériaux conduisent à l'élimination complète et à la minéralisation du colorant. Cette activité catalytique est excellente en présence de PANI et dépend fortement de sa quantité dans les nano-catalyseurs, à savoir, le nanocomposite obtenu par polymérisation in situ de l'aniline présente des propriétés catalytiques élevées grâce à la couche de DPA qui a servi à la fixation du PANI sur la surface de RuO2-TiO2 d'une part et à la force d'attraction élevée entre les groupements OH de cellulose et de cation anilinium lors de la réaction de polymérisation, d'autre part.
Composition de substrtats naturees et synthétiques, et interactions avec différents polluants résiduaires organiques
(Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou, 2022) Bouhadjra, Kahina
Lepremierobjectifdesétudesprésentéesdanscette thèseestdecaractériserdeuxsous- produitsagricolesdelarégiondunordAlgérien.Ensuite, nousnoussommesintéressésauprocédé debiosorptiondescolorants textilesanioniques,lebleuturquoise(BT)etlebleucibacron(BC) abondammentutilisésdans l’industrietextilealgérienne, pardes biomasses sèches:lespeluresde pommedeterre(PP) etlesfeuillesd’agave(AL)employésàl’étatbrut.Lapremièrepartiedu travail expérimental consistaitàdéterminerquelquescaractéristiquesphysicochimiquesdeces biomassesvégétales.Ensuite,nousavonsprocédéàl’étudeparamétriquedel’adsorption des colorantssurPPetAL.L’influencedecesparamètressurl’efficacitéd’adsorption aétéévaluée en utilisantuneméthodeconventionnelle enmodecuvéediteméthodeenbatch.Ladeuxième partiedutravailexpérimentalportaitsurl’améliorationdespropriétésdesurfacedecesbiomasses suiteàdesmodificationsphysicochimiquesréaliséesparuneactivationchimiqueà l’aidede l’acidephosphorique(H3PO4,1M)etparunecalcination à800°Csousflux d’eau.Lemeilleur rendementd’adsorption ducolorantBC,déterminéàpH2,2,est observépourlespeluresde pommede terre calinées(PPc)avecunequantitémaximaleadsorbéeégaleà268,5mg/g.La surfacespécifiquedéterminéeparméthodeBETpour PPcestégaleà337,65m²/g.Dansla troisièmepartiedutravail,nousavonsoptépourundopagedelapoly-N-phénylglycine(PPG)par lapoudredepeluresdepommede terre (PP)enprésencedel’acidephyitique(PA),lecomposé ternairePA-PPG@PPestobtenuparunepolymérisation radicalaireenvariantlaquantitéde PP employée,allantde 10à25mg.Laformationdesgroupementsfonctionnelsestdétectéepar spectroscopiede photoélectronsX(XPS),spectroscopieinfrarougeà transforméedeFourier (IRTF)etparanalyseparRaman.L’analyseparBETa révéléquel’incorporationde15mgde PP dansPA-PPG@PParéduit sasurfacespécifique.Lescapacitésd’adsorptionmaximales, mesurées pourl’adsorptiondu BCetTS surPA-PPG@PPàpH6,5,sontégalesà215,97età1147,85mg/g, respectivement.
Conception par bioinformatique et modelisation moleculaire de nouvelles molecules bioactives dans le domaine du cancer
(Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou, 2020-12-17) HAMMAD, Sara
L’objectif principal de cette thèse est de concevoir de nouveaux inhibiteurs de la protéine caséine kinase 2 (CK2), identifiée comme une cible pathologique pertinente dans le traitement du cancer. Pour se faire, nous avons envisagé d’utiliser plusieurs méthodes de modélisation moléculaire et de bio-informatique pour développer des modèles mathématiques nous permettant la prédiction des structures de nouveaux inhibiteurs de la CK2 et de prédire les éléments structuraux responsables de l’activité biologique envers cette protéine. Ainsi, ce travail a été réalisé en deux parties distinctes: La première partie, a été dédiée à la conception et à la validation d’un modèle pharmacophorique basé sur les approches structure-based et ligand-based. Par la suite, ce modèle a été utilisé comme filtre d’une chimiothèque issue de base de données NCBI. Plusieurs autres méthodes ont été utilisées pour affiner les résultats et obtenir la structure du meilleur inhibiteur, parmi lesquelles nous pouvons citer : l’analyse in silico des propriétés druglikeness, le docking moléculaire, l’analyse in silico de la toxicité et la dynamique moléculaire. Par conséquent, cette étude nous a permis de proposer un nouvel candidat potentiel « candidat médicament », qui appartient à la famille des pyrido [1,2-a] benzimidazoles, et qui n’a pas encore été caractérisé dans la littérature scientifique comme inhibiteur de la CK2. La deuxième partie, a été consacrée à une étude QSAR, afin de déterminer la relation quantitative structure-activité d’une série de quatre-vingt-trois flavonoïdes, présentant une activité inhibitrice envers la protéine CK2. L’objectif de cette partie est de développer un modèle QSAR capable de prédire la propriété physico-chimique et géométrique responsable de l’activité biologique des molécules étudiées. En effet, le meilleur modèle généré par l’extraction de cinq composantes principales de descripteurs moléculaires MIFs ayant un coefficient de corrélation de prédiction Q = 0.9038. En conclusion, les résultats encourageants obtenus au cours de cette étude nous permettent de dire que le modèle QSAR généré peut être utilisé dans des calculs de screening virtuel à haut débit pour l’identification de nouveaux inhibiteurs potentiels de la CK2. De plus, la visualisation des champs MIFs peuvent aider dans la proposition de modifications structurelles pouvant améliorer l’activité biologique
Conception par bioinformatique et modelisation moleculaire de nouvelles molecules bioactives dans le domaine du cancer
(Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou, 2020-12-17) Hammad, Sara
L’objectif principal de cette thèse est de concevoir de nouveaux inhibiteurs de la protéine caséine kinase 2 (CK2), identifiée comme une cible pathologique pertinente dans le traitement du cancer. Pour se faire, nous avons envisagé d’utiliser plusieurs méthodes de modélisation moléculaire et de bio-informatique pour développer des modèles mathématiques nous permettant la prédiction des structures de nouveaux inhibiteurs de la CK2 et de prédire les éléments structuraux responsables de l’activité biologique envers cette protéine. Ainsi, ce travail a été réalisé en deux parties distinctes: La première partie, a été dédiée à la conception et à la validation d’un modèle pharmacophorique basé sur les approches structure-based et ligand-based. Par la suite, ce modèle a été utilisé comme filtre d’une chimiothèque issue de base de données NCBI. Plusieurs autres méthodes ont été utilisées pour affiner les résultats et obtenir la structure du meilleur inhibiteur, parmi lesquelles nous pouvons citer : l’analyse in silico des propriétés druglikeness, le docking moléculaire, l’analyse in silico de la toxicité et la dynamique moléculaire. Par conséquent, cette étude nous a permis de proposer un nouvel candidat potentiel « candidat médicament », qui appartient à la famille des pyrido [1,2-a] benzimidazoles, et qui n’a pas encore été caractérisé dans la littérature scientifique comme inhibiteur de la CK2. La deuxième partie, a été consacrée à une étude QSAR, afin de déterminer la relation quantitative structure-activité d’une série de quatre-vingt-trois flavonoïdes, présentant une activité inhibitrice envers la protéine CK2. L’objectif de cette partie est de développer un modèle QSAR capable de prédire la propriété physico-chimique et géométrique responsable de l’activité biologique des molécules étudiées. En effet, le meilleur modèle généré par l’extraction de cinq composantes principales de descripteurs moléculaires MIFs ayant un coefficient de corrélation de prédiction Q = 0.9038. En conclusion, les résultats encourageants obtenus au cours de cette étude nous permettent de dire que le modèle QSAR généré peut être utilisé dans des calculs de screening virtuel à haut débit pour l’identification de nouveaux inhibiteurs potentiels de la CK2. De plus, la visualisation des champs MIFs peuvent aider dans la proposition de modifications structurelles pouvant améliorer l’activité biologique.
Conception, synthèse et évaluation biologique de composés hétérocycliques azotés et oxygénés.
(Universite Mouloud MAMMERI Tizi-Ouzou, 2023) Halit, Sabrina
Cette thèse se concentre dans sa première partie, sur la synthèse d'une série de dérivés de la benzylpyrazolylcoumarine, impliquant la réaction multicomposants de la 4-hydroxycoumarine, d'acétoacétate d'éthyle, d'hydrazine hydrate et d'aldéhydes, en utilisant le dodécylbenzènesulfonate de sodium (DBSS) comme catalyseur. Les propriétés antifongiques et antioxydantes des composés synthétisés ont également été évaluées et les résultats étaient prometteurs. Les études de docking ont montré qu'un produit de la série synthétisée a une forte affinité pour la protéine N-myristoyltransférase (NMT) et se lie au site actif de la protéine de la même manière que les inhibiteurs utilisés en médecine et pourrait faire partie de nouvelles classes d'agents antifongiques cliniquement efficaces. Visant à synthétiser des produits hautement fonctionnels, la synthèse d'une nouvelle série de molécules dérivées d'isonicotinoylpyrazolylcoumarine par la stratégie d'hybridation moléculaire à partir des dérivés de la 3-acétoacétylcoumarine avec l'isoniazide a été réalisée dans un second temps. Les composés obtenus ont été évalués pour leurs activités antifongiques et deux produits ont montré des activités inhibitrices potentiellement élevées. Les résultats de l'activité antioxydante étaient également satisfaisants. Les études relations structure-activité ont démontré que la présence de groupes nitro et hydroxyle dans le cycle aromatique des cycles coumarine et pyrazoline conférait une activité antioxydante et antifongique accrue. En outre, des études de docking moléculaire ont été réalisées pour le composé présentant une bonne activité antifongique afin d'évaluer son potentiel en tant qu'inhibiteur de la protéine fongique (Phytase A) d'Aspergillus niger et les résultats suggèrent que notre isonicotinoylpyrazolylcoumarine peut agir comme un agent antifongique prometteur.

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